12月22日，公司重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細胞）（以下簡稱“重組新冠疫苗”）獲得肯尼亞藥劑及毒品管理局（PPB）批準，在肯尼亞上市，成為第一款在肯尼亞上市的重組新型冠狀病毒蛋白疫苗。

目前，智飛龍科馬重組新冠疫苗已獲得印度尼西亞、哥倫比亞緊急使用許可，印度尼西亞序貫加強許可，烏茲別克斯坦及肯尼亞的上市許可，在全球已使用超過3億劑次。

智飛龍科馬重組新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗結(jié)果顯示¹，該疫苗對任何嚴重程度新冠肺炎的保護效力達81.4%；對死亡病例的保護效力達到100%；在18至59歲人群中，該疫苗的保護效力為81.2%；在60歲以上人群中，該疫苗的保護效力為87.6%。

一項發(fā)表在國際頂級學術(shù)期刊《新英格蘭醫(yī)學雜志》(The New England Journal of Medicine)上的研究顯示:智飛龍科馬重組新冠病毒蛋白疫苗對免疫逃逸嚴重的奧密克戎變異株，仍然可以產(chǎn)生非常好的中和效果。²

12月14日，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制綜合組印發(fā)《新冠病毒疫苗第二劑次加強免疫接種實施方案》，智飛龍科馬重組新冠疫苗被國家重點選擇，作為接種3劑次滅活疫苗的第二劑次加強疫苗。

未來，智飛生物將繼續(xù)秉承“社會效益第一，企業(yè)效益第二”的企業(yè)宗旨，持續(xù)推進國際化戰(zhàn)略，讓更多、更安全、更優(yōu)質(zhì)的疫苗惠及全球民眾，為全球公共衛(wèi)生及疫情防控事業(yè)貢獻更多中國力量。

參考資料：

1. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2202261

2.https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2119426?query=featured_coronavirus